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La historia de Gabriella, con 6 años y una enfermedad rara llamada síndrome de BPAN: «Una entre un millón: 2026-06-01

El 17 de noviembre del a?o 2017, la maravillosa luz de C?diz ilumin? la ciudad m?s que nunca. La peque?a Gabriella acababa de llegar al mundo de la mejor y la ?nica forma que pod?a hacerlo: sonriendo, como indican Mari y Manuel, padres de esta gaditana (@una.entreunmillon).Enlace a noticia

Pablo, padre de Mael, un niño sin manos ni piernas, indica que visibilizar es el primer paso para normalizar la discapacidad: 2026-06-08

Mael es un peque?o al que una sepsis meningoc?cica, que se instal? en su torrente sangu?neo, le arrebat? las cuatro extremidades, pero no las ganas de vivir. Aquel ?drag?n?, sin embargo, fue el detonante por el que Pablo y Nerea, sus padres, emprendieron la aventura de visibilizar la discapacidad para tratar de normalizarla.Enlace a noticia